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本制品主要由0.25%胰酶组成，不含EDTA，经过滤除菌。本试剂可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化，通常室温下1min左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

胰蛋白酶(Trypsin)是由胰脏产生没有活性的胰蛋白酶原分泌到小肠后，小肠内的肠肽酶会活化该酶原，形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特点在于已经活化的胰蛋白酶，能够继续活化更多胰蛋白酶原，这种过程即自动催化。胰蛋白酶在小肠工作，它会将蛋白质水解为肽，进而分解为氨基酸，其最适温度约为37℃。

• PBS、Hanks液或无血清培养液
  
• 显微镜
  
• 离心机

• 尽量减少反复冻融的次数，以免失效。
  
• 在Trypsin solution过程中，要特别注意避免消化液被细菌污染。
  
• Trypsin solution消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• 贴壁细胞的消化
  
  • 吸除培养液，用无菌PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
    
  • 加入少量Trypsin solution，略盖过细胞即可，室温放置0.5～2min，不同的细胞消化时间有所不同。
    
  • 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
    
  • 如果发现消化不足，则加入Trypsin solution重新消化。
    
  • 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g离心1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
• 组织的消化
  不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。